Более того, Лев Амбидер говорит, что у подписанного меморандума есть глобальная миссия: «… речь идет о развитии отечественного здравоохранения в интересах больных детей. Прежде всего, "Русфонд" не подменяет государственный бюджет, а дополняет его». По словам президента "Русфонда", их фонд с 2010 года стал «финансировать восемь государственных регистров РФ».
В ближайшее время начнётся первый совместный проект в области донорства костного мозга — просветительская экспедиция "Совпадение". Её участники объедут около сотни российских городов и сёл, чтобы рассказать жителям нашей страны о донорстве костного мозга и помочь желающим вступить в национальный регистр. Ведь тема чрезвычайно важная: шанс того, что фенотип, который выделяют из сданной донорской крови с помощью сложного анализа, совпадёт с фенотипом больного, приходится 1 на 10000 случаев. То есть, встретить своего генетического двойника с похожим набором кодов очень трудно. А когда длина жизни больного исчисляется днями — это сделать ещё сложнее. Дело в том, что пересадка костного мозга — практически всегда единственный путь спасти жизнь больному лейкозом. Эта болезнь известна ещё как лейкемия или рак крови. По данным статистики, в России как детям, так и взрослым ежегодно требуются более 5000 пересадок костного мозга.
Так что чем разнообразнее будет донорская база, тем будет выше шанс спасти чью-то исчезающую жизнь, которая висит на волоске, кажется, тоньше, чем нить ДНК, но у которой есть весомый шанс не оборваться, если вовремя найти ей подходящего донора.